抗习染
我们持久耕作抗习染领域,堆集了主题的技术优势及产品管线,在病毒习染、真菌习染等领域均有沉点布局,并已上市多款沉磅种类。
创新管线
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
项目:
GP681(玛舒拉沙韦片)
靶点:
PA
适应症:
流感
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
2025年3月27日获国度药监局(NMPA)核准上市,商品名:伊速达,合用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的医治。
Ⅲ期临床钻研数据在全球医学科研顶刊《Nature Medicine》颁发。
Single-dose suraxavir marboxil for acute uncomplicated influenza in adults and adolescents: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial.
Nature Medicine, 2025 Jan 7.
doi: 10.1038/s41591-024-03419-3
ClinicalTrials.gov registration:?NCT05474755.
项目:
GP681干混悬剂
靶点:
PA
适应症:
流感
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
项目:
KR24258
靶点:
-
适应症:
-
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
上市药品
伊速达?玛舒拉沙韦片
伊速达?玛舒拉沙韦片是一种新型抗流感病毒药物,合用于既往健康的12及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的医治。
喜炎平注射液
喜炎平注射液是由穿心莲内酯总磺化物造成的中药注射剂,是国度十二五“沉大新药创造”科技沉大专项产品。
青可沙?泊沙康唑注射液
青可沙?泊沙康唑注射液是新一代三唑类抗真菌药,宽泛利用于侵袭性真菌病的预防和医治,重要通过抑造CYP450依赖的14α-脱甲基酶进而抑造麦角甾醇的合成,导致真菌细胞膜的生物合成阻碍,细胞膜通透性扭转,从而抑造真菌成长。青可沙?泊沙康唑注射液于2023年7月以化药4类获批上市,为国度医保乙类产品。与其他三唑类药物相比,泊沙康唑拥有抗菌谱广、组织浓度高、怪异的药代动力学、安全性优良及药物相互作用相对较少等特点,是国内表权威指南推荐用于预防和医治侵袭性真菌病的一线首选药物。
